细胞描述：
MN9D细胞，通过融合来自14天龄C57BL/6J小鼠胚胎的嘴侧中脑神经元和N18TG2神经母细胞瘤细胞(一种A/Jax背景的交感神经系统癌症)产生了杂交的MN9D永生化多巴胺能神经元细胞系。
MN9D细胞产生多巴胺(DA)并表达酪氨酸羟化酶(TH)以及芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)。
MN9D细胞容易彼此聚集或与其他胚胎脑细胞聚集，并且可以使用磷酸钙沉淀或脂质体转染未分化或分化的 MN9D细胞被广泛用于模拟多巴胺能神经元，并测试与帕金森病中DA神经元缺失相关的机制和潜在疗法。先用丁酸或胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)再用丁酸分化，MN9D细胞仅部分再现了中脑DA神经元的电生理特性。由于能够表达酪氨酸羟化酶，并且能够合成、释放及吸收，因而被广泛应用于多巴胺能神经细胞损伤模型的研究。
细胞特性：
1） 来源：小鼠， 脑组织
2） 形态： 上皮细胞样，贴壁生长
3） 规格：1×106cells
4） 培养条件：RPMI-1640培养基+10%优质胎牛血清+1%双抗（推荐培养基：AW-MC002 ）
空气，95%；二氧化碳，5%
37℃
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，活细胞首先观察培养瓶是否完好，培养液是否漏液，培养基是否浑浊；冻存细胞是否干冰已挥发完，冻存管盖是否脱落，破碎，若有这类情况，请务必拍照记录，并于收货24h内与我们联系。
2） 细胞处理：
复苏的细胞：如果是T-25培养瓶活细胞，收到后请用75%的酒精对培养瓶表面进行消毒处理，然后转入培养箱中静置2~3h后再进行后续处理。
备注：运输用的培养基不宜再次用来培养细胞，请按照说明书新配置完全培养基来培养细胞。
冻存细胞：如果是干冰运输的冻存细胞，收到后请立即转入液氮存储或者短暂（24h）放置-80度冰箱保存，或者直接进行细胞复苏。
细胞复苏、传代及冻存流程参考：
1、 细胞复苏
1） 配制完全培养基：基础培养基+胎牛血清+双抗（特殊培养基特殊配置）；
2） 细胞复苏：取5ml完全培养基于15ml离心管中，37℃水浴锅预热，从液氮管（或者-80度冰箱）中快速取出冻存的细胞，放入37℃水浴锅中，摇晃使快速化冻（1min左右），然后将化冻的细胞和预热的培养基，移入超净工作台中，化冻的细胞加入到含预热培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3） 吸弃上清，得到细胞沉淀，用2ml完全培养基轻轻重悬细胞，加入到T25培养瓶中，做好标记，放入37℃，5%CO2饱和适度培养箱中培养（培养皿复苏效果更好）；
4） 24h后，观察细胞贴壁情况（未贴壁的即为死细胞--针对贴壁细胞），吸弃旧培养基，加入新鲜的预热（室温或37℃）的完全培养基，继续培养。
2、 细胞传代
1） 待细胞生长到80%-90%汇合度时，吸弃旧的培养基，加入1ml无菌PBS润洗一次，以去除残余的培养基及血清（血清含有胰酶的抑制因子），然后加入1ml 0.25%胰酶，37℃培养箱中消化（1~2min左右，不同细胞消化时间不同），取出细胞，镜下观察细胞至细胞皱缩变圆；
2） 加入1ml完全培养基（含FBS）终止消化，轻轻拍打，使细胞脱落下来成单个细胞悬液，收集细胞于15ml无菌离心管中，1000rpm，离心5min；
3） 收集细胞沉淀，完全培养基重悬，一分为二（可根据细胞生长速度调整比例），分别加入到2个新的培养瓶中，做好标记，放入培养箱中培养。
3、细胞冻存
1） 按照细胞传代方法，在超净工作台内消化收集细胞沉淀，取少量细胞用于计数；
2） 用预冷的1ml冻存液（90%完全培养基+10%DMSO）或者无血清细胞冻存液重悬细胞，加入到1.2ml冻存管中，密度为1*106个/ml。
3） 放入程序冻存盒，-80℃过夜后，转入液氮长期保存。
