细胞描述：
该人胰腺癌细胞PANC-1来源于一名56岁白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生长。此细胞可以在琼脂糖上生长。其倍增时间为52小时，G6PD活性处于低泳动性的B型。染色体研究表明模式数目为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。 以下二点证明它的恶性：(1)在软琼脂上和单层成纤维细胞上的快速生长，(2)注入无胸腺裸鼠后形成日益增长的成长型未分化癌。
细胞特性：
1） 来源：人，男性；胰腺；胰管；上皮细胞癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 规格：1×106cells
4） 培养条件：DMEM培养基+15%优质胎牛血清+1%双抗（推荐培养基：AW-MC028）
空气，95%；二氧化碳，5%
37℃
特殊说明：
培养细胞时请注意：
(1) 传代时细胞的接种密度应控制在1万-4万活细胞/平方厘米。
(2) 选用高质量的胎牛血清配制培养液。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，活细胞首先观察培养瓶是否完好，培养液是否漏液，培养基是否浑浊；冻存细胞是否干冰已挥发完，冻存管盖是否脱落，破碎，若有这类情况，请务必拍照记录，并于收货24h内与我们联系。
2） 细胞处理：
复苏的细胞：如果是T-25培养瓶活细胞，收到后请用75%的酒精对培养瓶表面进行消毒处理，然后转入培养箱中静置2~3h后再进行后续处理。
备注：运输用的培养基不宜再次用来培养细胞，请按照说明书新配置完全培养基来培养细胞。
冻存细胞：如果是干冰运输的冻存细胞，收到后请立即转入液氮存储或者短暂（24h）放置-80度冰箱保存，或者直接进行细胞复苏。
细胞复苏、传代及冻存流程参考：
1、 细胞复苏
1） 配制完全培养基：基础培养基+胎牛血清+双抗（特殊培养基特殊配置）；
2） 细胞复苏：取5ml完全培养基于15ml离心管中，37℃水浴锅预热，从液氮管（或者-80度冰箱）中快速取出冻存的细胞，放入37℃水浴锅中，摇晃使快速化冻（1min左右），然后将化冻的细胞和预热的培养基，移入超净工作台中，化冻的细胞加入到含预热培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3） 吸弃上清，得到细胞沉淀，用2ml完全培养基轻轻重悬细胞，加入到T25培养瓶中，做好标记，放入37℃，5%CO2饱和适度培养箱中培养（培养皿复苏效果更好）；
4） 24h后，观察细胞贴壁情况（未贴壁的即为死细胞--针对贴壁细胞），吸弃旧培养基，加入新鲜的预热（室温或37℃）的完全培养基，继续培养。
2、 细胞传代
1） 待细胞生长到80%-90%汇合度时，吸弃旧的培养基，加入1ml无菌PBS润洗一次，以去除残余的培养基及血清（血清含有胰酶的抑制因子），然后加入1ml 0.25%胰酶，37℃培养箱中消化（1~2min左右，不同细胞消化时间不同），取出细胞，镜下观察细胞至细胞皱缩变圆；
2） 加入1ml完全培养基（含FBS）终止消化，轻轻拍打，使细胞脱落下来成单个细胞悬液，收集细胞于15ml无菌离心管中，1000rpm，离心5min；
3） 收集细胞沉淀，完全培养基重悬，一分为二（可根据细胞生长速度调整比例），分别加入到2个新的培养瓶中，做好标记，放入培养箱中培养。
3、细胞冻存
1） 按照细胞传代方法，在超净工作台内消化收集细胞沉淀，取少量细胞用于计数；
2） 用预冷的1ml冻存液（90%完全培养基+10%DMSO）或者无血清细胞冻存液重悬细胞，加入到1.2ml冻存管中，密度为1*106个/ml。
3） 放入程序冻存盒，-80℃过夜后，转入液氮长期保存。
1. Tan, Juan et al. “Targeting SMYD2 promotes ferroptosis and impacts the progression of pancreatic cancer through the c-Myc/NCOA4 axis-mediated ferritinophagy.” Biochimica et biophysica acta. General subjects, vol. 1868,10 130683. 31 Jul. 2024, doi:10.1016/j.bbagen.2024.130683. PubMed：39089637
