Stripping Buffer 膜再生液

膜再生液 Stripping Buffer

产品简介：

本产品采用温和洗涤配方，可在不影响目的蛋白的情况下，去除结合在印迹膜上的一抗和二抗，使同一张膜可进行多次抗体检测，无需反复电泳和转膜，节省样品和时间，适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋白的检测。

操作步骤（仅供参考）：

1、 将曝光后的膜取出，加入适量的Stripping Buffer（蛋白印迹膜再生液），再生液充分覆盖膜表面，8.5cm×5.5cm膜加入25-40ml左右蛋白印迹膜再生液（NC或PVDF膜能被膜再生液浸没，且能被振荡起来），室温振摇孵育15分钟左右（孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整：比如内参抗体等表达量较高的蛋白，使用蛋白印迹膜再生液时可以延长孵育时间至1小时或者在37℃孵育30分钟）。

2、 弃去蛋白印迹膜再生液，用25-40ml缓冲液（PBST或TBST）洗膜3次，每次5分钟， 室温振摇。

3、 为了检测酶标二抗洗脱是否完全，此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉。

4、 待检测完毕，确认膜上无残留的酶活性，再生后的膜通过加入25-40ml的封闭液进行封闭，室温30分钟或者4℃封闭过夜。

5、 重新加入待测一抗，进行下一轮的WB实验。 

注意事项：

1、 建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白，如内参蛋白等。

2、 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

产品规格：

注意:

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗。食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。