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大鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)(IF鉴定)

货号:AW-YCR196

价格:¥3500

规格:5*105个

  • 产品概述
  • 细胞描述:

    大鼠骨髓来源巨噬细胞分离自大鼠骨髓组织,通过骨髓中的单核细胞诱导分化而来。


    细胞特性:

    1) 来源:大鼠,骨组织

    2) 细胞形态:梭形,多角形,贴壁生长

    3)规格:5×105cells

    4) 培养条件:RPMI-1640+10%FBS+1%双抗(推荐培养基:AW-MC002)

                          空气,95%;二氧化碳,5%

                           37℃

    5)鉴定:细胞经CD68 免疫荧光鉴定,阳性比例可达90%以上。

    6)传代:  该细胞属于终端分化细胞,可以用胰酶消化分瓶再贴壁,但是属于不增殖细胞群 。


    细胞接收后的处理:

    1) 收到细胞后,活细胞首先观察培养瓶是否完好,培养液是否漏液,培养基是否浑浊;冻存细胞是否干冰已挥发完,冻存管盖是否脱落,破碎,若有这类情况,请务必拍照记录,并于收货24h内与我们联系。

    2) 细胞处理:

    复苏的细胞:如果是T-25培养瓶活细胞,收到后请用75%的酒精对培养瓶表面进行消毒处理,然后转入培养箱中静置2~3h后再进行后续处理。

    备注:运输用的培养基不宜再次用来培养细胞,请按照说明书新配置完全培养基来培养细胞。  

    冻存细胞:如果是干冰运输的冻存细胞,收到后请立即转入液氮存储或者短暂(24h)放置-80度冰箱保存,或者直接进行细胞复苏。


    细胞复苏、传代及冻存流程参考:

    1、 细胞复苏

    1) 配制完全培养基:基础培养基+胎牛血清+双抗(特殊培养基特殊配置);

    2) 细胞复苏:取5ml完全培养基于15ml离心管中,37℃水浴锅预热,从液氮管(或者-80度冰箱)中快速取出冻存的细胞,放入37℃水浴锅中,摇晃使快速化冻(1min左右),然后将化冻的细胞和预热的培养基,移入超净工作台中,化冻的细胞加入到含预热培养基的15ml离心管中,1000rpm离心5min;

    3) 吸弃上清,得到细胞沉淀,用2ml完全培养基轻轻重悬细胞,加入到T25培养瓶中,做好标记,放入37℃,5%CO2饱和适度培养箱中培养(培养皿复苏效果更好);

    4) 24h后,观察细胞贴壁情况(未贴壁的即为死细胞--针对贴壁细胞),吸弃旧培养基,加入新鲜的预热(室温或37℃)的完全培养基,继续培养。


    2、 细胞传代(悬浮细胞无需消化,直接分瓶传代)

    1) 待细胞生长到80% -90%汇合度时, 吸弃旧的培养基,加入1ml无菌PBS润洗一次,以去除残余的培养基及血清(血清含有胰酶的抑制因子),然后加入1ml 0.25%胰酶,37℃培养箱中消化(消化1~2min左右,不同细胞消化时间不同, 初次消化,请镜下观察细胞至细胞皱缩变圆终止消化,避免消化过度)。

    2) 加入1ml完全培养基(含FBS)终止消化,轻轻拍打,使细胞脱落下来成单个细胞悬液,收集细胞于15ml无菌离心管中,1000rpm,离心5min;

    3) 收集细胞沉淀,完全培养基重悬,一分为二(可根据细胞生长速度调整比例),分别加入到2个新的培养瓶中,做好标记,放入培养箱中培养。


    3、细胞冻存

    1) 按照细胞传代方法,在超净工作台内消化收集细胞沉淀,取少量细胞用于计数;

    2) 用预冷的1ml冻存液(90%完全培养基+10%DMSO)或者无血清细胞冻存液重悬细胞,加入到1.2ml冻存管中,密度为1*106个/ml。

    3) 放入程序冻存盒,-80℃过夜后,转入液氮长期保存。


    细胞描述: GH3细胞系是由Tashjian AH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆,而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素,也可产生
    细胞描述: 胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆,并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。当细胞从低密度生长到满瓶时,S-100产量增加10倍。 细胞特性: 1)来源:大鼠,胶质瘤 2)形态:成纤维细胞样,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells
    细胞描述: 克隆Neuro-2A是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 细胞特性: 1)来源:脑神经母细胞瘤 2)形态:阿米巴样干细胞,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells 4)培养条件: MEM+
    细胞描述: 此AML12(α小鼠肝脏12)细胞系由来自针对人TGFα的转基因小鼠(CD1菌株,品系MT42)的肝细胞建立。通过电子显微镜观察,这些细胞表现出典型的肝细胞特征,例如过氧化物酶体和胆小管样结构。AML12细胞保留表达血清(白蛋白,α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白)和间隙连
    细胞描述: OVCAR-3细胞由T·C·Hamilton在1982年建系。取于患进行性卵巢腺癌病人的恶性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌药物抗性的一个合适的模型系统且由于存在激素受体,这对于激素治疗的评估或许是有用的。 细胞特性: 1)来源: 卵巢 2)形态:上皮细胞样,贴壁生长 3)规格
    细胞描述: 该细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的,表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。 细胞特性: 1)来源:骨 2)形态:上皮细胞样,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells 4)培养条件: MEM+10%FBS+1%NEAA+1
    细胞描述: 该细胞系于1982年建立,从一位56岁白种男性的病变舌中间部分取得,该细胞具高密度颗粒状胞浆 。 细胞特性: 1)来源:舌 2)形态:上皮细胞样,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells 4)培养条件: DMEM+10%FBS+1%P/S 空气,95%;二氧化碳,5% 37℃ 细胞接收后的处理: 1)收
    细胞描述: HEK-293T细胞是293T(293tsA1609neo)细胞系(ATCC CRL-11268)的衍生物。细胞持续表达SV40抗原,该细胞常用于转染实验,转染效率较高。(转染一般以50%密度铺板,待细胞刚刚贴到皿壁上后(一般8-10小时),即可进行转染操作) 。 细胞特性: 1)来源: 人胚胎肾脏 2)形
    这株细胞于1988年七月建株,组织提供者是一位非吸烟人士。
    细胞描述: GH3细胞系是由Tashjian AH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆,而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素,也可产生
    细胞描述: 胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆,并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。当细胞从低密度生长到满瓶时,S-100产量增加10倍。 细胞特性: 1)来源:大鼠,胶质瘤 2)形态:成纤维细胞样,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells
    细胞描述: 克隆Neuro-2A是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 细胞特性: 1)来源:脑神经母细胞瘤 2)形态:阿米巴样干细胞,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells 4)培养条件: MEM+
    细胞描述: 此AML12(α小鼠肝脏12)细胞系由来自针对人TGFα的转基因小鼠(CD1菌株,品系MT42)的肝细胞建立。通过电子显微镜观察,这些细胞表现出典型的肝细胞特征,例如过氧化物酶体和胆小管样结构。AML12细胞保留表达血清(白蛋白,α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白)和间隙连
    细胞描述: OVCAR-3细胞由T·C·Hamilton在1982年建系。取于患进行性卵巢腺癌病人的恶性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌药物抗性的一个合适的模型系统且由于存在激素受体,这对于激素治疗的评估或许是有用的。 细胞特性: 1)来源: 卵巢 2)形态:上皮细胞样,贴壁生长 3)规格
    细胞描述: 该细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的,表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。 细胞特性: 1)来源:骨 2)形态:上皮细胞样,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells 4)培养条件: MEM+10%FBS+1%NEAA+1
    细胞描述: 该细胞系于1982年建立,从一位56岁白种男性的病变舌中间部分取得,该细胞具高密度颗粒状胞浆 。 细胞特性: 1)来源:舌 2)形态:上皮细胞样,贴壁生长 3)规格:1×10 6 cells 4)培养条件: DMEM+10%FBS+1%P/S 空气,95%;二氧化碳,5% 37℃ 细胞接收后的处理: 1)收
    细胞描述: HEK-293T细胞是293T(293tsA1609neo)细胞系(ATCC CRL-11268)的衍生物。细胞持续表达SV40抗原,该细胞常用于转染实验,转染效率较高。(转染一般以50%密度铺板,待细胞刚刚贴到皿壁上后(一般8-10小时),即可进行转染操作) 。 细胞特性: 1)来源: 人胚胎肾脏 2)形
    这株细胞于1988年七月建株,组织提供者是一位非吸烟人士。
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