产品介绍
酪酰胺信号放大技术(Tyramide Signal Amplification, TSA)主要是利用酪胺的过氧化物酶反应。酪胺非活性荧光素底物在HRP和过氧化氢的作用下,会被激活产生活化荧光底物,同时形成共价键结合位点,共价结合在蛋白抗原表面或附近的酪氨酸残基上,抗原和抗体的结合部位就会有大量的酪胺荧光素沉积,使抗原位点处的荧光信号增强。
酪胺荧光素底物-抗原酪氨酸共价稳定结合,故TSA信号不会受微波影响,可用热修复法清除第一轮与抗原非共价结合的抗体复合物(冰冻切片,细胞爬片样本请试用抗体洗脱液洗脱法清除),并能在抗体去除后保留与抗原相关的荧光信号。然后,再用第二种一抗进行第二轮孵育,同时更换另一种酪胺荧光素底物,多次循环反复,不同的酪胺荧光素进行标记就可实现多重免疫组化染色。
产品组成成分
名称 | AWI0704a 20T | AWI0704b 100T | 保存条件 |
TSA-520 荧光染料 | 1 ml | 5 ml | -20℃,避光 |
TSA-570 荧光染料 | 1 ml | 5 ml | -20℃,避光 |
TSA-620 荧光染料 | 1 ml | 5 ml | -20℃,避光 |
TSA-690 荧光染料 | 1 ml | 5 ml | -20℃,避光 |
抗体洗脱液 | 6 ml | 30 ml | RT |
内源性过氧化物酶阻断剂 | 4 ml | 20 ml | 4℃,避光 |
超敏酶标山羊抗小鼠/兔 IgG 聚合物 | 4 ml | 20ml | 4℃,避光 |
保存条件
荧光染料 -20℃避光保存,12个月
内源性过氧化物酶阻断剂、超敏酶标山羊抗小鼠/兔 IgG 聚合物 4℃避光保存,12个月
抗体洗脱液 RT 保存,12个月
实验前材料准备
1、PBS缓冲液、柠檬酸钠抗原修复液(或其他修复液);
2、推荐可用于ICC/IF的单克隆抗体;
3、DAPI染色液(推荐浓度:5μg/mL 货号:AWC0298)
操作步骤
1、操作流程简图
2、详细操作步骤
(1) 爬片准备:多聚甲醛固定 15min,PBS 洗涤三次,每次 5min,通透液破膜 15min,PBS洗涤 3 次,每次 5min。
(2) 阻断内源性过氧化物:切片放入内源性过氧化物酶阻断剂,室温避光孵育 15 min,将玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次,每次 5min。
(3) BSA 封闭:细胞孔板内滴加用 5% BSA-PBS(或者其他封闭液)均匀覆盖细胞,室温封闭 30min(如果爬片盖玻片较大可用组化笔在盖玻片四周画圈)。
(4) 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗 X,切片平放于避光湿盒内 4℃孵育过夜或者 37℃ 1-2h。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)
(5) 加免疫组化 HRP 二抗:玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次,每次 5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的免疫组化 HRP 二抗覆盖组织,避光室温孵育 30-50min,PBS 洗三次。
(6) 荧光染料反应:TSA-520 荧光染料反应 3-10min,PBS 洗三次。
(7) 上一轮抗体洗脱:滴加适量37℃预热至完全溶解的抗体洗脱液覆盖样本,37℃放置 5-20 分钟弃去洗脱液,再次滴加适量抗体洗脱液覆盖样本37℃放置 5-20 分钟,弃洗脱液,PBS 洗 3 次每次 5 分钟。
(8) 重复 2-7 步骤(换用另外一种 TSA-XXX 荧光染料)。
(9)DAPI 复染细胞核:玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次,每次 5min。切片稍甩干后在圈内滴加 DAPI 染液,避光室温孵育 10min。
(10)封片:玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次,每次 5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。
(11)镜检拍照:切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图像。
染料 | 激发波长 | 发射波长 |
DAPI | 350nm | 420nm |
TSA-480 | 450nm | 480nm |
TSA-520 | 490nm | 520nm |
TSA-570 | 550nm | 570nm |
TSA-620 | 590nm | 620nm |
TSA-690 | 630nm | 690nm |
TSA-780 | 750nm | 780nm |
注意事项
1、试剂初次使用前请置于4℃解冻,解冻后于4℃短期保存,避免反复冻融,请尽快使用。
2、为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
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货号 | 名称 |
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