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Triton X-100细胞裂解液

货号:AWB0141

价格:¥120

规格:100ml

  • Triton X-100细胞裂解液
  • 产品概述
  • 产品介绍:

    Triton X-100细胞裂解液是一种经典的快速裂解细胞组织并获得蛋白的裂解液。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳,Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。Triton X-100、NaCl、Tris-HCl等组成,并含有多种蛋白酶抑制剂成分,可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。作用原理是利用去污剂Triton X-100破坏脂质双分子层,溶解胞质和细胞膜,破坏分子间微弱结合键的大部分蛋白质抗原。其浓度在0.1%~1%时即可满足几乎所有溶解的需求,且可补充等离子浓度的盐及使pH接近中性。不宜用Bradford法测定由Triton X-100 Lysis Buffer获得样本的蛋白浓度。

    使用方法:

    (一) 贴壁培养细胞

    1、 取Triton X-100 Lysis Buffer室温溶解混匀,加入PMSF,使PMSF终浓度为1mM。

    2、 去培养液,用PBS、NS或无血清培养液清洗1次,低速离心,弃上清,留取沉淀。

    3、 按照6孔板每孔加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入Triton X-100 Lysis Buffer。移液器轻轻吹打,使裂解和细胞充分接触。置于冰上或4℃裂解,通常裂解液作用于细胞1~3s内,细胞就会被裂解。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200~250μl。

    4、 10000~12000g,4℃离心5~10min(如无低温离心机,室温下离心亦可),取上清。

    5、 进行后续的SDS-PAGE、Western、染色质免疫共沉淀(ChIP)等操作。

    (二) 悬浮培养细胞

    1、 取Triton X-100 Lysis Buffer室温溶解混匀后,加入PMSF,使PMSF终浓度为1mM。

    2、 低速离心悬浮细胞,弃上清,收集沉淀。

    3、 用手指轻弹细胞,使其松散。按照6孔板每孔细胞加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入Triton X-100 Lysis Buffer。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200~250μl,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。

    4、 10000~12000g,4℃离心5~10min(如无低温离心机,室温下离心亦可),取上清。

    5、 进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

    (三) 组织样本

    1、 取Triton X-100 Lysis Buffer室温溶解混匀后,加入PMSF,使PMSF终浓度为1mM。

    2、 把组织剪切成细小的碎片,越小越好。

    3、 取在液氮或超低温冰箱中冷冻30min以上的组织,迅速用液氮研磨,研磨过程尽量控制在1~2min之内,以减少蛋白的降解。

    4、 按照每20mg组织加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解15~30min。

    5、 步骤3、4亦可以采用如下过程:按照每20mg组织加入150~250μl裂解液的比例,加入含有PMSF的Triton X-100 Lysis Buffer。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆,直至充分裂解,过程尽量控制在1~2min之内,心减少蛋白的降解。

    6、 10000~12000g,4℃离心5~10min(如无低温离心机,室温下离心亦可),取上清。

    7、 进行后续的Western、免疫沉淀和免疫共沉淀(ChIP)等操作。

    注意事项:

    1、 去除贴壁细胞的培养液后,如果血清中的蛋白没有干扰,可以不用清洗。

    2、 如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。

    3、 如果细胞量较多,必需分装成50~100万细胞/离心管,然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。

    4、 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切片直接加入裂解液裂解,通过强烈Vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

    5、 溶解Triton X-100 Lysis Buffer时,应尽量缩短溶解时间,避免裂解液中的有效成分失效。

    6、 裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-KB、P53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。

    7、 细胞裂解的操作步骤,应置于冰上或4℃进行。

    8、 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

    9、 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    产品组成:

    名称货号规格storage
    Triton X-100细胞裂解液AWB0141a100ml-20℃


    注意:

    1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗。食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

    2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

    3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。


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